5-8 декабря 2006 г. Автономная некоммерческая организация «Учебно-консультационный центр по проблемам качественной производственной практики, доклинических, клинических испытаний и стандартов ISO 9000» (АНО УКЦ) проводила обучение на базе Учебного центра повышения квалификации Федерального государственного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора (г. Москва) по теме «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств GMP». Три сотрудника института получили Свидетельства о прохождении цикла тематического усовершенствования.