В ногу с современными требованиями
Доклинические исследования – очень важный этап в процессе разработки лекарственных средств. Для проведения этих исследований на высоком уровне ученым необходимо следить за изменением норм и требований международных стандартов. Сотрудники нашего института ежегодно обучаются на курсах повышения квалификации по Правилам надлежащей лабораторной практики (GLP), Надлежащей производственной практики (GMP), Системе менеджмента качества.
В этом году на базе Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава России с 22 февраля по 30 марта, Гамалей С.Г. прошла обучение по очно-заочной программе повышения квалификации «Правила организации и проведения доклинических исследований лекарственных средств - GLP». Повышение квалификации Гамалей С.Г. подтверждено Сертификатом государственного образца.